България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

lek, pharmaceuticals d.d. - Амоксицилин и инхибитор на ензима - 250 mg/ 62,5 mg/5 ml powder for oral suspension

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

csc pharmaceuticals handels gmbh - Лейпрорелин - 3,75 mg powder and solvent for prolonged - release suspension for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

lek pharmaceuticals d.d.. - Амоксицилин и инхибитор на ензима - 400 mg/ 57 mg/5 ml powder for oral suspension

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh - 5 micrograms/ml solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

fresenius kabi deutschland gmbh - Метронидазол - 500 mg/100 ml solution for infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

fresenius kabi deutschland gmbh - propofol - 2 % emulsion for injection/infusion

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

„Лекоом“ АД - lyophilisate - live attenuated bovine herpesvirus type 1 (bhv-1), strain bio 27 : ibr ge-negative; suspension – bovine respiratory syncytial virus (brsv) inactivated, strain bio 24; bovine parainfluenza 3 virus (pi3v) inactivated, strain bio 23; bovine viral diarrhoea virus (bvdb) inactivated, strain bio 25; manheimia (pasteurella) hemolytica, inactivated, strain dsm 5283, serotype А1 - инжекционна суспензия - 105.7-107.5 tcid50/ 2ml; rp ≥ 1/ 2ml - говеда

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

sanofi pasteur s.a. - Дифтерия, тетанус, коклюш (бесклеточный компонент) и полиомиелит (инактивированная) и haemophilus тип b, конюгирана ваксина (адсорбированная) - powder and suspension for suspension for injection

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - соматропин - turner syndrome; dwarfism, pituitary - Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози - Дългосрочно лечение на деца с неуспех на растежа поради неадекватна секреция на ендогенния хормон на растежа. Продължително лечение на недостатъчност на растежа, свързана със синдром на Търнър. Лечение при деца в препубертатном възраст с нарастването на недостатъчност, ассоциированной с хронична бъбречна недостатъчност до трансплантация на бъбрек. Подмяна на ендогенен хормон на растежа при възрастни и деца с дефицит на растежен хормон или детска или в зряла възраст, етиология. Дефицит на растежен хормон трябва да бъде надлежно потвърдена преди началото на лечението.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - азацитидин - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Антинеопластични средства - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.